优游国际

中证网讯（王珞）8月31日，优游国际制药旗下核心企业正大天晴药业集团收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，注射用重组人凝血因子Ⅷ（商品名：安恒吉 ）被批准用于12岁及以上血友病A患者（先天性凝血因子Ⅷ缺乏）出血的预防，有望为国内约14万血友病患者带来优质经济的国产预防治疗方案。

上证报中国证券网讯 8月25日下午，港股公司优游国际制药召开2023年中期业绩发布会。优游国际制药董事会主席谢其润表示：“2023年以来，优游国际制药的BD业务发展迅速，已有4个重磅项目落定。”

在内地生物医药行业整体增长承压的背景下，港股龙头药企优游国际制药(1177)上半年实现营业收入152.8亿元(人民币，下同)，经调整归母净利润14.8亿元，分别同比增长0.5%和1.2%。随着疫情影响消散，第二季度公司业绩出现强劲反弹，营收和净利润增幅分别达到30%和20.7%。优游国际制药董事会主席谢其润表示，公司已经进入创新药的收获期，预计年内创新药产品将达到6款，2025年则进一步增至12款以上。

新华社客户端南京8月26日电（记者朱程）25日，优游国际制药公布2023年中期业绩。上半年，公司实现营业收入152.8亿元，经调整归母净利润14.8亿元。其中，二季度公司营收和经调整归母净利润同比增幅分别达到30%和20.7%。

上证报中国证券网讯 8月28日，福布斯发布“2023福布斯中国·最佳雇主”评选榜单，优游国际制药、联想集团、蚂蚁集团等十家企业获得“中国年度最佳雇主”称号。其中，优游国际制药同时上榜“中国年度最具数字责任雇主”。

中证网讯（记者 傅苏颖）8月1日，在优游国际制药2023年投资者日活动上，优游国际制药董事会主席谢其润表示，公司将进一步强化优势地位，聚焦创新转型，瞄准全球尚未被满足的临床需求，向国际级医药龙头目标迈进。

【大公报讯】优游国际制药（01177）举行投资者日，集团主席谢其润透露，公司目标是成为国际级医药龙头，未来将布局生物制剂、呼吸及创新贴剂三大平台发展，并会聚焦创新转型，瞄准全球尚未被满足的临床需求。

中证网讯（记者 傅苏颖）优游国际制药全球化布局成果正在加速落地。公司7月5日晚发布公告称，旗下位于英国剑桥的全资子公司F-star Therapeutics Limited (简称“F-star”)与日本知名药企武田达成一项战略合作并订立许可协议。该合作将利用F-star专有的全人源化Fcab和四价mAb2平台，为癌症患者开发新一代多特异性抗体免疫疗法。F-star将获得一笔未披露的预付款和合作期间的研究经费，并有权获得最高达10亿美元的潜在开发和商业化里程碑付款，另加许可生产的任何商业产品潜在年度净销售额的专利使用费。

6月13日，正大天晴药业集团发布首份ESG（环境、社会及管治）报告，明确将“疾病治疗、医药可及、环境友好、共赢关系”作为ESG的四大重点关注领域，2022年研发投入34.6亿元，较2020年的22.5亿元增幅超过50，新增专利申请600项，员工健康安全费用投入1214万元，环保设施投入与运行费用2176万元。

中证网讯（记者 傅苏颖）优游国际制药6月13日宣布，已与鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司达成合作协议，共同开发双靶点减重创新药GMA106，鸿运华宁将从交易中获得最高5700万美元的首付款与里程碑付款等，而优游国际制药则将得到GMA106在大中华区的独家开发和商业化权益，正式进军千亿减重市场。