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媒体报道
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- 2024/04
新华网｜优游国际制药与勃林格殷格翰达成战略合作
4月8日，恒生指数成分股公司优游国际制药（1177.HK）与德国知名药企勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布签署战略合作协议。双方将依托各自优势和资源，共同研发并在中国内地商业化勃林格殷格翰的肿瘤药物管线。优游国际制药首席执行长谢承润表示，本次合作是优游国际制药国际化战略的重要里程碑，公司致力成为跨国药企在中国市场的最佳合作伙伴，使得全球创新药物能够更快、更好地造福中国患者。查看详情 > -
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- 2024/03
大公报｜优游国际制药：收入有望恢复高速增长
【大公报讯】中国生物制药（01177）董事会主席谢其润称，创新产品是公司收入增长的重要动力，今年预计有多个创新产品获批上市，收入有望重新恢复高速增长。她并料至2025年，公司创新产品数量有望达到20个，届时公司或有近半的收入来自创新产品，目标在未来10年内，公司成为全球TOP 30的药企。查看详情 > -
- 29
- 2024/03
新华网｜优游国际制药：2023年业绩稳步增长 创新产品收入近百亿
3月28日，恒指成分股优游国际制药（HK.01177）发布2023年度业绩报告。报告显示，全年营收262亿（人民币，下同），同比增长0.7%，经调整后归母净利润25.9亿，同比增长1.5%。年报显示，集团创新药持续驱动增长，创新产品收入达到98.9亿元，同比增加13.3%。查看详情 > -
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- 2024/03
米内网｜优游国际制药拿下14亿造影剂入场券，国产第2家
继1类新药TQB3006片获批临床后，优游国际制药下属企业正大天晴再迎喜讯——以仿制4类报产的碘普罗胺注射液获批上市并视同过评，为国产第2家。碘普罗胺注射液是一种造影剂，2022年在中国公立医疗机构终端销售额超过14亿元。查看详情 > -
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- 2024/03
每日经济新闻2024她力量丨优游国际制药董事会主席谢其润：女性加入医疗行业 带来更多元的创新解决方案
“对于每一个渴望在医药行业中追寻自己职业梦想的女性来说，坚守本心的渴望，坚信自己的力量，让优游国际勇敢前行，共创辉煌。”——优游国际制药董事会主席谢其润查看详情 > -
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- 2024/02
人民日报健康｜润众制药连续三次“零缺陷”通过FDA现场检查
2月23日，正大天晴药业集团旗下连云港润众制药宣布连续三次“零缺陷”通过美国食品药品监督管理局（FDA）的现场检查。查看详情 > -
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- 2024/02
香港文汇报｜中国生物制药南方总部在穗开业
香港文汇报讯（记者 李紫妍 广州报道）中国生物制药有限公司南方总部1月31日在广州国际生物岛正式揭幕开业，大湾区生物医药产业集群再添新势力。据了解，南方总部是中国生物制药通过引进全球领先药品管线，实现国内临床转化和产业化，打造国内国际双循环体系的重要举措。目前已引入包括治疗非酒精性脂肪性肝炎的拉尼兰诺、软雾吸入药械平台Softhale和新一代肿瘤免疫疗法等海外临床项目。未来将充分利用大湾区的区位优势，持续引进全球新药项目，吸引更多人才，共同推进广州及整个大湾区的生物医药产业集群发展。查看详情 > -
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- 2024/01
E药经理人｜30个月，仅正大天晴！药品专利链接制度实施，仿制药企为何不买单？
药品专利链接制度的建立是一个循序渐进、且不断完善认识的过程。正大天晴依维莫司的获批是该制度自2021年落地以来独占期申请成功的第一例，是专利链接制度成果的显影。但落地整整30个月，也仅依维莫司，背后又有着怎样的故事？查看详情 > -
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- 2024/01
中国经济网｜优游国际制药重磅靶向药申报上市
晚期非小细胞肺癌患者有望迎来又一重磅靶向药物。港股龙头药企优游国际制药2024年1月2日公告,公司联合开发的KRAS G12C抑制剂D-1553片的新药上市申请 (NDA)已获得中国国家药品监督管理局正式受理,用于既往经一线系统治疗后疾病进展或不可耐受的、并且经检测确认存在KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)的治疗。目前,国内尚无靶向KRAS G12C的药物上市。查看详情 > -
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- 2024/01
中国证券报｜正大天晴依维莫司首仿获批 拿下中国专利链接制度首个“独占期”
中证网讯（记者 傅苏颖）1月2日，国家药监局官网显示，优游国际制药旗下核心企业正大天晴研发的依维莫司片（晴维时）正式获批上市。依维莫司是由瑞士诺华制药原研的mTOR抑制剂，用于治疗多种癌症，全球年销售额一度超过20亿美元。正大天晴的依维莫司片不仅为国内首仿，注册证书显示，其还将成为我国药品专利纠纷早期解决机制（药品专利链接制度）实施以来，以“首仿获批+首个挑战专利成功”获得12个月市场独占期的产品。查看详情 >